Enfermedad de Berger: aspectos clave de la enfermedad

Resumen

La Enfermedad de Berger, también conocida como nefropatía por IgA, es una glomerulonefritis primaria caracterizada por la deposición anómala de inmunoglobulina A (IgA) en las membranas basales de los glomérulos renales. Descrita por Jean Berger en 1968, esta condición es una de las formas más comunes de glomerulonefritis y puede llevar a una variedad de presentaciones clínicas, desde hematuria microscópica y proteinuria hasta síndrome nefrótico e insuficiencia renal crónica. La patogénesis de la Enfermedad de Berger involucra una combinación de predisposición genética y factores ambientales que resultan en depósitos patológicos de IgA, causando inflamación y daño renal. El diagnóstico se basa en la biopsia renal, que revela depósitos anormales de IgA, y puede ser desafiante debido a la superposición con otras glomerulopatías. El tratamiento generalmente incluye el uso de medicamentos antihipertensivos y corticosteroides, y la respuesta al tratamiento puede variar, con la progresión a insuficiencia renal crónica siendo una preocupación significativa. Los avances recientes en la investigación han mostrado que terapias adicionales, como inmunosupresores y nuevos enfoques terapéuticos, pueden ofrecer beneficios para casos más graves. La identificación temprana y el manejo individualizado son esenciales para mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes.