Doença de Berger: principais aspectos da doença

Resumo

A Doença de Berger, também conhecida como nefropatia por IgA, é uma glomerulonefrite primária caracterizada pela deposição anômala de imunoglobulina A (IgA) nas membranas basocelulares dos glomérulos renais. Descrita por Jean Berger em 1968, esta condição é uma das formas mais comuns de glomerulonefrite e pode levar a uma variedade de apresentações clínicas, desde hematúria microscópica e proteinúria até síndrome nefrótica e insuficiência renal crônica. A patogênese da Doença de Berger envolve uma combinação de predisposição genética e fatores ambientais que resultam em depósitos patológicos de IgA, causando inflamação e dano renal. O diagnóstico é baseado na biópsia renal, que revela depósitos anormais de IgA, e pode ser desafiador devido à sobreposição com outras glomerulopatias. O tratamento geralmente inclui o uso de medicamentos anti-hipertensivos e corticosteroides, e a resposta ao tratamento pode variar, com a progressão para insuficiência renal crônica sendo uma preocupação significativa. Avanços recentes na pesquisa têm mostrado que terapias adicionais, como imunossupressores e novas abordagens terapêuticas, podem oferecer benefícios para casos mais graves. A identificação precoce e o manejo individualizado são essenciais para melhorar os resultados e a qualidade de vida dos pacientes.