Síndrome de Morris: perspectivas clínicas, genéticas y psicosociales de la insensibilidad a los andrógenos
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.13374335Palabras clave:
Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos, Tratamiento, GinecologíaResumen
La síndrome de Morris, o síndrome de insensibilidad a los andrógenos, es una condición genética rara que resulta de una respuesta deficiente a las hormonas sexuales masculinas debido a mutaciones en el gen AR, responsable del receptor de andrógenos. Los individuos con esta síndrome tienen un cariotipo XY, pero presentan características físicas femeninas debido a la falta de respuesta adecuada a la testosterona durante el desarrollo fetal. La presentación clínica puede variar, con algunos pacientes siendo diagnosticados en diferentes etapas de la vida, desde la infancia hasta la edad adulta. El manejo de la síndrome implica un enfoque multidisciplinario, que incluye la corrección de anomalías anatómicas, terapia hormonal y apoyo psicológico. Las implicaciones emocionales y sociales para los pacientes y sus familias son significativas, destacando la importancia de una atención integral y personalizada. Los avances en el conocimiento genético y terapéutico continúan mejorando la calidad de vida de los individuos afectados.
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