Síndrome de Guillain-Barré: manifestaciones clínicas, enfoques diagnósticos y tratamiento

Resumen

La Síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una neuropatía periférica autoinmune aguda caracterizada por una rápida progresión de debilidad muscular que puede llevar a parálisis, a menudo asociada con pérdida de reflejos. Identificada por primera vez en 1916, la SGB suele ser desencadenada por una respuesta inmunitaria que ataca la mielina de los nervios periféricos, a menudo después de infecciones virales o bacterianas, como las causadas por Campylobacter jejuni, el virus de la gripe, el virus de Epstein-Barr y el citomegalovirus. El diagnóstico es desafiante y se basa en una combinación de evaluación clínica, análisis del líquido cefalorraquídeo y estudios electrofisiológicos, siendo la disociación albuminocitológica en el líquido cefalorraquídeo y los patrones de conducción nerviosa aspectos clave para la confirmación. El tratamiento eficaz para la SGB incluye terapias inmunológicas como la inmunoglobulina intravenosa (IVIg) y la plasmaféresis, que son más efectivas cuando se administran tempranamente. A pesar de estos avances en el tratamiento, la SGB puede llevar a secuelas funcionales persistentes en una proporción significativa de pacientes, lo que destaca la importancia de un enfoque multidisciplinario para la rehabilitación y el apoyo continuo. La comprensión actual de la SGB implica el análisis de sus características clínicas, métodos diagnósticos y opciones de tratamiento, con un enfoque continuo en innovaciones y áreas que requieren investigación adicional para optimizar el manejo de la enfermedad.