Síndrome de Guillain-Barré: manifestações clínicas, abordagens diagnósticas e tratamento

Resumo

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma neuropatia periférica autoimune aguda caracterizada por uma rápida progressão de fraqueza muscular que pode levar a paralisia, frequentemente associada à perda de reflexos. Identificada pela primeira vez em 1916, a SGB é geralmente desencadeada por uma resposta imunológica que ataca a mielina dos nervos periféricos, frequentemente após infecções virais ou bacterianas, como as causadas por Campylobacter jejuni, vírus da gripe, Epstein-Barr e citomegalovírus. O diagnóstico é desafiador e se baseia em uma combinação de avaliação clínica, análise do líquor cerebrospinal e estudos eletrofisiológicos, sendo a dissociação albuminocitológica no líquor e padrões de condução nervosa aspectos fundamentais para a confirmação. O tratamento eficaz da SGB inclui terapias imunológicas, como a imunoglobulina intravenosa (IVIg) e a plasmaferese, que são mais eficazes quando administradas precocemente. Apesar desses avanços no tratamento, a SGB pode levar a sequelas funcionais persistentes em uma proporção significativa de pacientes, destacando a importância de uma abordagem multidisciplinar para reabilitação e suporte contínuo. A compreensão atual da SGB envolve a análise de suas características clínicas, métodos diagnósticos e opções de tratamento, com um foco contínuo em inovações e áreas que necessitam de pesquisa adicional para otimizar o manejo da doença.