Sarcoma de Kaposi: aspectos claves de la enfermedad

Resumen

El sarcoma de Kaposi (SK) es una neoplasia vascular rara asociada al virus del herpes humano tipo 8 (HHV-8), caracterizada por varias formas clínicas, incluyendo SK clásico, endémico, epidémico e iatrogénico. Este tumor es particularmente prevalente en pacientes inmunocomprometidos, como aquellos con VIH/SIDA, donde frecuentemente se presenta de manera más agresiva. El HHV-8 desempeña un papel central en la patogénesis del SK, promoviendo la proliferación anormal de células endoteliales y la formación de vasos sanguíneos disfuncionales. El diagnóstico del SK se realiza a través de la evaluación clínica de las lesiones cutáneas, biopsia y estudios de imagen para determinar la extensión de la enfermedad. El tratamiento varía según la forma clínica y el estado inmunológico del paciente, abarcando desde enfoques locales como cirugía y radioterapia hasta terapias sistémicas y antivirales, especialmente en el contexto del SK asociado al VIH. Los avances en la investigación sobre la interacción entre el HHV-8 y el sistema inmunológico, así como las nuevas estrategias terapéuticas, han mejorado significativamente los resultados clínicos y la calidad de vida de los pacientes. La detección precoz y el tratamiento personalizado son esenciales para optimizar el manejo del SK y mejorar los pronósticos.