Mortalidad por hepatoblastoma en niños con síndromes genéticos asociados: un análisis epidemiológico

Resumen

El hepatoblastoma (HB) es el cáncer hepático maligno primario más común en niños. Este tipo de tumor se origina a partir de células hepáticas inmaduras, y su identificación temprana se ha visto facilitada por los avances en la tecnología de imagenología, que permiten una mejor estadificación, estratificación y diagnóstico preciso. Analizar las tasas de mortalidad por hepatoblastoma en niños con síndromes genéticos asociados, identificando cómo estas tasas varían según las características demográficas (edad, sexo, etnia) y la gravedad de los síndromes genéticos. La investigación propuesta adopta un enfoque de métodos mixtos, combinando métodos cuantitativos y cualitativos, y se basa en datos extraídos de DataSUS y el Sistema de Información de Mortalidad (SIM). El análisis de los datos de mortalidad relacionados con el hepatoblastoma en Brasil reveló que el 59,52% de las muertes ocurrieron en hombres. La mayoría de las muertes se concentraron en las regiones Sudeste (34,92%) y Nordeste (33,73%), mientras que las regiones Norte (10,31%) y Centro-Oeste (6,74%) presentaron los porcentajes más bajos. En cuanto a la raza, los niños blancos (47,23%) y mestizos (43,25%) fueron los más afectados. Finalmente, el grupo de edad más afectado fue el de los niños mayores de 10 años (40,47%). Los resultados destacaron que factores como las desigualdades regionales, el acceso limitado a servicios de salud especializados y la ausencia de programas sólidos de cribado genético influyen directamente en las tasas de mortalidad por hepatoblastoma.