Mortalidade por hepatoblastoma em crianças com síndromes genéticas associadas: uma análise epidemiológica
DOI:
https://doi.org/10.5281/zenodo.18018608Palavras-chave:
hepatoblastoma, Mortalidade, síndromes genéticasResumo
O hepatoblastoma (HB) é o câncer hepático maligno primário mais comum em crianças, esse tipo de tumor origina-se das células imaturas do fígado, e sua identificação precoce tem sido facilitada pelos avanços na tecnologia de imagem, que permite uma melhor estratificação do estágio tumoral e diagnóstico preciso. Analisar as taxas de mortalidade por hepatoblastoma em crianças com síndromes genéticas associadas, identificando como essas taxas variam de acordo com características demográficas (idade, sexo, etnia) e a gravidade das síndromes genéticas. A pesquisa proposta adota uma abordagem mista, combinando métodos quantitativos e qualitativos, a pesquisa se fundamenta em dados extraídos do DataSUS e do Sistema de Informações sobre Mortalidade (SIM). A análise dos dados referentes à mortalidade por hepatoblastoma no Brasil revelou que 59,52% dos óbitos são masculinos, a maior parte dos óbitos concentrada nas regiões Sudeste (34,92%) e Nordeste (33,73%), enquanto as regiões Norte (10,31%) e Centro-Oeste (6,74%) apresentaram os menores percentuais, em relação à raça, crianças brancas (47,23%) e pardas (43,25%) foram as mais afetadas, por fim, a faixa etária mais impactada foi a de crianças acima de 10 anos (40,47%). Os resultados obtidos evidenciaram que fatores como desigualdades regionais, acesso limitado a serviços de saúde especializados e a ausência de programas robustos de triagem genética têm influência direta sobre as taxas de mortalidade por hepatoblastoma.
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