Síndrome de Sweet: el papel de los neutrófilos en la dermatosis febril aguda

Resumen

El síndrome de Sweet, también conocido como dermatosis neutrofílica febril aguda, es una condición rara caracterizada por la aparición súbita de lesiones cutáneas dolorosas, fiebre y leucocitosis con neutrofilia. Las lesiones típicas se manifiestan como pápulas, nódulos o placas eritematosas, predominantemente en la cara, el cuello y las extremidades superiores. La etiología del síndrome sigue siendo incierta, pero se han documentado asociaciones con infecciones, enfermedades inflamatorias, neoplasias hematológicas y el uso de ciertos medicamentos. El diagnóstico se basa en criterios clínicos e histopatológicos, destacando la presencia de infiltrado neutrofílico en la dermis superior sin evidencia de vasculitis. El tratamiento de primera línea implica el uso de corticosteroides sistémicos, que generalmente proporcionan una rápida mejoría de los síntomas. Otras opciones terapéuticas incluyen colchicina y yoduro de potasio. Es esencial una evaluación cuidadosa para identificar posibles condiciones subyacentes asociadas, especialmente neoplasias, debido a su significativo impacto pronóstico. La identificación temprana y el manejo adecuado del síndrome de Sweet son fundamentales para mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir el riesgo de complicaciones.