Enfermedad de Kawasaki: epidemiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento

Autores/as

  • Ana Clara Abreu Lima de Paula Universidade Federal de Juiz de Fora Autor
  • Laura Frinhani Valadão Centro Universitário de Belo Horizonte Autor
  • Lucas Pinheiro Costa Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais Autor
  • Marianna Huguenin Cervantes Centro Universitário Serra dos Órgãos - UNIFESO Autor
  • Júlia Eduarda Queiroz Grossi Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Betim Autor
  • Lucas Valadares Motta Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Betim Autor
  • Luiza Figueiredo Ribeiro Almeida Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais Autor
  • Lucas Dalmaso Pieroni Pontifícia Universidade Católica do Paraná – Campus Curitiba Autor
  • Julia Caramatti Ferreira Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais Autor
  • Luísa Lima de Souza e Silva Universidade de Itaúna Autor

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.13134370

Palabras clave:

Enfermedad de Kawasaki, Exantema, Vasculitis

Resumen

La Enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis sistémica que afecta predominantemente a niños menores de cinco años, siendo una de las principales causas de enfermedad cardíaca adquirida en la infancia en los países desarrollados. Se caracteriza por fiebre prolongada, erupciones cutáneas e inflamación de múltiples órganos. La etiología exacta de la EK es desconocida, pero se cree que los factores genéticos y ambientales desempeñan un papel significativo. El diagnóstico se basa en criterios clínicos específicos y puede ser apoyado por pruebas de laboratorio e imágenes. El tratamiento estándar incluye la administración de inmunoglobulina intravenosa (IVIG) y aspirina, con alternativas terapéuticas disponibles para casos refractarios. El pronóstico depende de la rapidez del diagnóstico y de la eficacia del tratamiento, siendo la formación de aneurismas coronarios la principal complicación a largo plazo.

Referencias

BURNS, J.C.; GLODÉ, M.P. Kawasaki syndrome. Lancet. 2004;364(9433):533-544.

FUKAZAWA, R.; YOSHIMURA, K.; MIKAMI, Y.; et al. Recent advances in the treatment and understanding of Kawasaki disease. Journal of Infection and Chemotherapy. 2021;27(4):542-552.

MCCRINDLE, B.W.; NEWBURGER, J.W.; ROWLEY, A.H.; et al. Diagnosis, Treatment, and Long-Term Management of Kawasaki Disease: A Scientific Statement for Health Professionals from the American Heart Association. Circulation. 2017;135(17):e927-e999.

NEWBURGER, J.W.; TAKAHASHI, M.; BURNS, J.C. Kawasaki Disease. Journal of the American College of Cardiology. 2016;67(14):1738-1749.

ONOUCHI, Y. The genetics of Kawasaki disease. Current Opinion in Rheumatology. 2018;30(5):651-657.

ROWLEY, A.H. Incomplete (atypical) Kawasaki disease. Pediatric Infectious Disease Journal. 2002;21(6):563-565.

SHULMAN, S.T.; ROWLEY, A.H. Advances in Kawasaki disease. European Journal of Pediatrics. 2004;163(6):285-291.

TREMOULET, A.H.; CHANDRASEKAR, D.; JAIN, S.; et al. Infliximab for intensification of primary therapy for Kawasaki disease: a phase 3 randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2014;383(9930):1731-1738.

YOSHIKAWA, N.; KAWAMOTO, T.; UEDA, K.; et al. Coronary artery abnormalities in Kawasaki disease: from acute phase to long-term follow-up. Pediatric Cardiology. 2020;41(6):1122-1131.

Publicado

2024-07-30

Número

Sección

Artigos

Cómo citar

PAULA, Ana Clara Abreu Lima de et al. Enfermedad de Kawasaki: epidemiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento. Journal of Social Issues and Health Sciences (JSIHS), [S. l.], v. 1, n. 4, 2024. DOI: 10.5281/zenodo.13134370. Disponível em: https://ojs.thesiseditora.com.br/index.php/jsihs/article/view/54.. Acesso em: 5 dec. 2025.